Значение деления клеток
В организме многоклеточного типа с помощью мейоза могут делиться только половые клетки. Поэтому биологи определяют главное значение действия как обеспечение качественного механизма размножения с сохранением количества хромосом у вида. Это позволяет передавать генетическую информацию от одного поколения к другому и при этом обеспечивать продолжительность вида.
Но, с другой стороны, это генетическая комбинация информации. Если размножение будет происходить по второму типу, то вероятность изменения генетических элементов довольно высокая. Новые комбинации могут создаваться в следующих случаях:
- Когда несестринские хромосомы начинают обмениваться участками.
- При независимом расхождении к полюсам в процессе мейотических делений.
Каждая хромосома может оказаться в отдельной клетке и при этом попадать в сочетания с другими, ранее не комбинируемыми элементами. Уже после первого мейоза клетки будут содержать разную генетическую информацию, а после второго деления все четыре клетки, участвующие в процессе, будут отличаться между собой не только количеством хромосом, но и элементами генетической информации, переданной от клеток-родителей.
Это главное отличие процесса мейоза от митоза, в котором формируются четыре одинаковые генетически равные клетки, имеющие равное значение в процессе размножения. Благодаря процессу кроссинговера и возможности случайного расхождения хромосом возможны новые ранее не используемые комбинации, из-за этого возможна наследственная изменчивость и эволюция живых организмов.
Комбинативная изменчивость исходных клеток помогает многоклеточным организмам меняться под влиянием окружающих факторов и создавать уникальных наследников, которые также будут использовать возможность мейоза для передачи генетически закодированной информации следующим поколениям. В природной сфере этот процесс имеет огромное значение не только благодаря размножению и формированию новых клеток в организме, но и как один из основных этапов гаметогенеза.
Сформированные в процессе дочерние клетки будут качественно отличаться от материнской и развиваться за новыми сценариями, это обеспечивает уникальность и ряд различий между собой. Мейоз является важным, ведь в результате оплодотворения гамет ядра будут сливаться и запускается процесс образования новых половых единиц. Без этого действия хромосомный набор в клетке постоянно бы увеличивался, что могло бы привести к нежизнеспособности. Этот процесс является одним из наиболее важных действий внутри живого организма для дальнейшего развития и активного функционирования.
Интерфаза
Основной период клеточного цикла, во время которого осуществляется репликация ДНК – это интерфаза. Этот период практически не заметен под микроскопом. Фазы клеточного цикла, начиная с интерфазы, представляют собой митотический цикл, за время которого происходит полное обновление клеток. То есть, существуют две стадии этого процесса – интерфазу (подготовительный период) и митоз, включающий четыре фазы клеточного цикла. В интерфазе также присутствует три периода:
- G1 пресинтетическая фаза;
- S фаза клеточного цикла, во время которой непосредственно происходит синтез ДНК;
- G2 – период после удвоения ДНК.
Эти фазы клеточного цикла по порядку расположены так, чтобы обеспечить нормальное восстановление клеток. Кроме того, для них характерна определенная длительность и функция. S фаза клеточного цикла является ключевой, так как в ней происходит синтез ДНК. Во время этого периода происходит удвоение центросом и центриолей. Во время G1-фазы осуществляется максимально интенсивный синтез РНК и белковых молекул. В частности, в данный период синтезируются белки, которые контролируют фазы клеточного цикла. В G1-фазу восстанавливается объем клетки, который существенно уменьшился на фоне предыдущего митоза. Существуют клетки, для которых не характерно непрерывное деление. Здесь фазы клеточного цикла, начиная с интерфазы, регулярно не наступают. То есть, в них клеточный цикл временно прекращается или останавливается навсегда. В таком состоянии могут находиться нервные или мышечные клетки, для которых характерно постоянно нахождение в фазе G0.
Для фазы клеточного цикла G2 характерно накопление энергии, с помощью которой в дальнейшем будет осуществляться митоз. Кроме того, в этот период происходит формирование тубулина, который участвует в сборке митотических микротрубочек. Также для фазы клеточного цикла G2-фазы типична продукция негистоновых хромосомных белковых молекул. При этом осуществляется накопление специального белкового компонента, который способствует созреванию. Этот белок, получивший название стимулирующий фактор роста М, индуцирует фазы клеточного цикла, начиная с интерфазы. То есть, он контролирует все периоды, связанные с митозом. Одним из факторов роста, используемых в медицинской практике, является эритропоэтин. Этот белок способствует повышению пролиферативных свойств и дифференциации клеток предшественников эритроцитарного ряда в костном мозге.
Фазы митоза:
Препрофаза (в клетках растений)
Препрофаза является дополнительной фазой во время митоза в клетках растений, которая не встречается у других эукариот, таких как животные или грибы. Она предшествует профазе и характеризуется двумя различными событиями.
Изменения, которые происходят в препрофазе:
- Образование полосы препрофазы — плотного микротрубочного кольца под плазматической мембраной.
- Начало зарождения микротрубочек в ядерной оболочке.
Профаза
В профазе хроматин конденсируется в дискретные хромосомы. Ядерная оболочка ломается, а веретено деления образуются на противоположных полюсах клетки. Профаза (по сравнению с интерфазой) является первым истинным шагом митотического процесса.
Изменения, которые происходят в профазе:
- Хроматиновые волокна превращаются в хромосомы, имеющие по две хроматиды, соединенные в центромер. Волокна деления, состоящие из микротрубочек и белков, образуется в цитоплазме.
- В клетках животных волокна деления первоначально появляется как структуры, называемые астерами, которые окружают каждую пару центриолей.
- Две пары центриолей (сформированных из репликации одной пары в интерфазе) отходят друг от друга к противоположным полюсам клетки из-за удлинения микротрубочек, образующихся между ними.
Прометафаза
Прометафаза — фаза митоза после профазы и предшествующая метафазе в эукариотических соматических клетках. Некоторые источники относят процессы протекающие в прометафазе к поздней профазе и начальной стадии метафазы.
Изменения, которые происходят в прометафазе:
- Ядерная оболочка распадается.
- Полярные волокна, которые представляют собой микротрубочки, составляющие волокна веретена, перемещаются от каждого полюса до экватора клетки.
- Кинетохоры, которые являются специализированными областями в центромерах хромосом, прикрепляются к типу микротрубочек, называемых кинетохорными нитями.
- Нити кинетохора «взаимодействуют» с веретеном деления.
- Хромосомы начинают мигрировать к центру клетки.
Метафаза
В метафазе полностью развиваются волокна деления, а хромосомы выравниваются на метафазной (экваториальной) пластине (плоскость, которая одинаково удалена от двух полюсов).
Изменения, которые происходят в метафазе:
- Ядерная мембрана полностью исчезает.
- В клетках животных две пары центриолей расходятся в противоположных направлениях к полюсам клетки.
- Полярные волокна (микротрубочки, составляющие волокна веретена) продолжают распространяться от полюсов к центру. Хромосомы перемещаются случайным образом, пока не присоединяют (при помощи своих кинетохор) к полярным волокнам с обеих сторон центромеров.
- Хромосомы выравниваются на метафазной пластине под прямым углом к полюсам веретена.
- Хромосомы удерживаются на метафазной пластине равными силами полярных волокон, которые нажимают на их центромеры.
Анафаза
В анафазе парные хромосомы (сестринские хроматиды) отделяются и начинают двигаться к противоположным концам (полюсам) клетки. Волокна веретена, не связанные с хроматидами, вытягиваются и удлиняют клетку. В конце анафазы каждый полюс содержит полную компиляцию хромосом.
Изменения, которые происходят в анафазе:
- Парные центромеры в каждой отдельной хромосоме начинают раздвигаться.
- Как только парные сестринские хроматиды отделены друг от друга, каждая из них считается «полной» хромосомой. Они называются дочерними хромосомами.
- При помощи веретена деления, дочерние хромосомы перемещаются к полюсам на противоположные концы клетки.
- Дочерние хромосомы сначала мигрируют в центромер, а кинетохорные нити становятся короче, чем хромосомы вблизи полюсов.
- При подготовке к телофазе два полюса клетки также отдаляются друг от друга во время анафазы. В конце анафазы каждый полюс содержит полную компиляцию хромосом.
- Начинается процесс цитокинеза (разделение цитоплазмы исходной клетки), который завершается после телофазы.
Телофаза
В телофазе хромосомы достигают ядер новых дочерних клеток.
Изменения, которые происходят в телофазе:
- Полярные волокна продолжают удлиняться.
- Ядра начинают формироваться на противоположных полюсах.
- Ядерные оболочки новых ядер образовываются из остатков ядерной оболочки материнской клетки и кусочков эндомембранной системы.
- Появляются ядрышка.
- Разматываются хроматиновые волокна хромосом.
- После этих изменений телофаза и митоз в основном завершены, а генетическое содержание одной клетки поделено на две части.
Цитокинез — это разделение цитоплазмы клетки. Он начинается до конца митоза в анафазе и заканчивается вскоре после телофазы. В конце цитокинеза образуются две генетически идентичные дочерние клетки.
Расхождение хромосом в мейозе
В мейозе клетка проходит через две стадии процесса деления (мейоз I и мейоз II). Во время метафазы I центромеры гомологичных хромосом ориентированы на противоположные полюсы клеток. Это означает, что гомологичные хромосомы будут прикрепляться в своих центромерных областях к волокнам веретена деления, простирающимся только от одного из двух полюсов клетки.
Когда волокна веретена сокращаются во время анафазы I, гомологичные хромосомы вытягиваются к противоположным полюсам клеток, но сестринские хроматиды остаются вместе. В мейозе II волокна веретена, простирающиеся от обоих полюсов клеток, прикрепляются к сестринским хроматидам в их центромерах. Сестринские хроматиды разделяются в анафазе II, когда волокна веретена тянут их к противоположным полюсам. Мейоз приводит к разделению и распределению хромосом среди четырех новых дочерних клеток. Каждая клетка гаплоидна, содержащая только половину числа хромосом от исходной клетки.
Расположение
Центромер не всегда расположен в центральной области хромосомы (см. фото выше). Хромосома состоит из короткого плеча (p) и длинного плеча (q), которые соединяются в центромерной области. Центромеры могут находиться, как вблизи середины, так и в нескольких положениях вдоль хромосомы. Метацентрические центромеры расположены вблизи центра хромосом. Субметацентрические центромеры смещены в одну сторону от центра, так что одно плече длиннее другого. Акроцентрические центромеры расположены вблизи конца хромосомы, а телоцентрические центромеры находятся на конце или в области теломер хромосомы.
Положение центромера легко обнаруживается в кариотипе человека гомологичных хромосом. Хромосома 1 является примером метацентрической центромеры, хромосома 5 является примером субметацентрической центромеры, а хромосома 13 является примером центромера акроцентрика.
Митоз и мейоз
Эукариоты способны на два типа деления клеток: митоз и мейоз.
Митоз позволяет клеткам производить идентичные копии самих себя, что означает, что генетический материал дублируется от родительских к дочерним клеткам. Митоз производит две дочерние клетки из одной родительской клетки.
Одноклеточные эукариоты, такие как амеба и дрожжи, используют митоз для бесполого размножения и увеличения популяции. Многоклеточные эукариоты, как и люди, используют митоз для роста или заживления поврежденных тканей.
Мейоз, с другой стороны, является специализированной формой деления клеток, которая происходит в организмах, которые размножаются половым путем. Как упомянуто выше, он производит репродуктивные клетки, такие как сперматозоиды, яйцеклетки и споры в растениях и грибах.
У людей особые клетки, называемые зародышевыми клетками, подвергаются мейозу и, в конечном счете, дают сперму или яйцеклетку. Зародышевые клетки содержат полный набор из 46 хромосом (23 материнских хромосом и 23 отцовских хромосом). К концу мейоза у каждого из полученных репродуктивных клеток или гамет по 23 генетически уникальных хромосомы.
Общий процесс мейоза производит четыре дочерние клетки из одной родительской клетки. Каждая дочерняя клетка является гаплоидной, потому что она имеет половину числа хромосом как исходная родительская клетка.
Митотический цикл, фазы авторепродукции и распределения генетического материала.
Жизненный цикл клетки
— интерфаза
— собственный цикл деления
Растущая неделящаяся клетка отличается от делящихся клеток. Интерфаза длиннее клеточного деления. Типичный жизненный цикл клетки составляет 20 часов, период деления – 1 час. При оптимальных условиях для однотипных клеток продолжительность клеточного цикла (время, необходимое для выполнения точной программы, заложенной в клетке) одинаково. При описании жизненного цикла выделяют несколько фаз. Впервые они были установлены в 1953 году А.Хоуардом и С.Пемгом.
S — фаза синтеза ДНК
G1 – постмитотическая (пресинтетическая) фаза
G2 — постсинтетическая (премитотическая) фаза
М – митоз
После формирования клетки в G1 происходит увеличение объема ядра и цитоплазмы. Синтез белков, синтез РНК, синтез АТФ(30-40% клеточного цикла) усиливается. После G1 фазы начинается S фаза. Происходит точная репликация ДНК и редупликация хромосом. Синтез ДНК происходит по полуконсервативному механизму: каждая цепь ДНК копируется. Синтез происходит по участкам. Существует система, устраняющая ошибки при редупликации ДНК (фоторепарация, дорепродуктивная и пострепродуктивная репарации). Процесс репарации очень долог: до 20 часов, и сложен. Ферменты – рестриктазы вырезают неподходящий участок ДНК и достраивают его заново. Репарации никогда не протекают со 100% эффективностью, если бы это было, Не существовала бы эволюционная изменчивость. Пострепродуктивная репарация происходит в G2 фазе. В G2 фазе(10-20%) происходит синтез белка. Метаболический смысл не ясен. Некоторые клетки в течение длительного времени не выполняют своих функций, в них не протекают метаболические процессы (клетка заклинена в G1или G2 – это G0 фаза – фаза относительного покоя). Для каждой фазы есть свое время. S, G2 не зависят от изменения внешней среды, время постоянно. У человека S фаза – 6-10 часов, G2 фаза – 2-5 часов, G1 фаза по продолжительности варьируется. Если долгая – клетка покоящаяся. Многие клетки (особенно дифференцированные) не способны к делению. Это позволяет им выполнять свои функции в максимальном количестве с максимальной интенсивностью. Особые регуляторные механизмы удерживают клетки в состоянии покоя. Они выполняют все функции, синтезируют белок. Однако многие дифференцированные клетки способны к делению, митоз делится на 2 фазы: собственно митоз и цитокинез.
Митоз делят на 4 фазы: про, мето ана ,тело.
Профаза: хромосомы спирализуются и приобретают вид нитей. Ядрышко разрушается, распадается ядерная оболочка, в цитоплазме уменьшается количество структур шероховатой сети. Резко сокращается число полисом, центриоли клеточного центра расходятся к полюсам клетки, между ними микротрубочки образуют веретено деления.
Метафаза: Заканчивается образование веретена деления, хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости (метафазная пластинка). Микротрубочки веретена деления связаны с кинетохорами хромосом. Каждая хромосома продольно расщепляется на две хроматиды, соединенные в области кинетохора.
Анафаза: Связь между хроматидами нарушается и они перемещаются к полюсам клетки. По завершении движения на полюсах собирается два равноценных полных набора хромосом.
Телофаза: Реконструируется интерфазные ядра дочерних клеток. Хромосомы деспирализуются. Образуются ядрышки. Разрушается веретено деления. Материнская клетка делится на две дочерние.
Биологическая роль митоза: точное, идентичное распределение дочерних хромосом с содержащимся в них наследственным материалом в ядрах. Метафазные хромосомы укомплектованы (как у бактериофага). Они изучаются при медицинском анализе для определения кариотипа. В результате деления возникают 2 клетки с одинаковым набором наследственной информации(2п2с). Продолжительность жизни клетки зависит от гормонального баланса, возраста, условий среды, размера, плоидности, количества ядер, степени дифференциации (чем больше дифференцирована клетка, тем меньше она делится митозом), мало зависит от пола. Митотическая активность в разных клетках приходится на разное время (часто на утренние часы), поэтому плановые хирургические операции проводят утром.
Расхождение хромосом в митозе
До начала митоза клетка входит в стадию, известную как интерфаза, где она реплицирует свою ДНК при подготовке к делению клеток. Образуются сестринские хроматиды, которые соединены в их центромерах.
В профазе митоза специализированные области на центромерах, называемые кинетохорами, прикрепляют хромосомы к веретенообразным волокнам. Кинетохоры состоят из ряда белковых комплексов, которые генерируют кинетохорные волокна, прикрепляющиеся к веретену делния. Эти волокна помогают манипулировать и разделять хромосомы во время деления клеток.
На стадии метафазы хромосомы удерживаются на метафазной пластине равными силами полярных волокон, нажимая на центромеры.
Во время анафазы парные центромеры в каждой отдельной хромосоме начинают расходится друг от друга, так как дочерние хромосомы сначала центрируются относительно противоположных полюсов клетки.
Во время телофазы новообразованные клеточные ядра включают отдельные дочерние хромосомы. После цитокинеза образуются две разные диплоидные клетки.
Мейоз и митоз – отличие, фазы
Мейоз — это деление в зоне созревания половых клеток, сопровождающееся уменьшением числа хромосом вдвое. Он состоит из двух последовательно идущих делений, имеющих те же фазы, что и митоз.
Однако, как показано в таблице «Сравнение митоза и мейоза», продолжительность отдельных фаз и происходящие в них процессы значительно отличаются от процессов, происходящих при митозе.
Эти отличия в основном состоят в следующем.
В мейозе профаза I более продолжительна. В ней происходит конъюгация (соединение гомологичных хромосом) и обмен генетической информацией. В анафазе Iцентромеры, скрепляющие хроматиды, не делятся, а к полюсам отходит одна из гомологмейоза митоза и ичных хромосом.
Интерфаза перед вторым делением очень короткая, в ней ДНК не синтезируется. Клетки (галиты), образующиеся в результате двух мейотических делений, содержат гаплоидный (одинарный) набор хромосом. Диплоидность восстанавливается при слиянии двух клеток — материнской и отцовской.
Оплодотворенную яйцеклетку называют зиготой.
Митоз и его фазы
Митоз, или непрямое деление, наиболее широко распространен в природе. Митоз лежит в основе деления всех неполовых клеток (эпителиальных, мышечных, нервных, костных и др.). Митоз состоит из четырех последовательных фаз (см.
далее таблицу). Благодаря митозу обеспечивается равномерное распределение генетической информации родительской клетки между дочерними. Период жизни клетки между двумя митозами называют интерфазой. Она в десятки раз продолжительнее митоза.
В ней совершается ряд очень важных процессов, предшествующих делению клетки: синтезируются молекулы АТФ и белков, удваивается каждая хромосома, образуя две сестринские хроматиды, скрепленные общей центромерой, увеличивается число основных органоидов цитоплазмы.
В профазе спиралируются и вследствие этого утолщаются хромосомы, состоящие из двух сестринских хроматид, удерживаемых вместе центромерой.
К концу профазы ядерная мембрана и ядрышки исчезают и хромосомы рассредоточиваются по всей клетке, центриоли отходят к полюсам и образуют веретено деления. В метафазе происходит дальнейшая спирализация хромосом.
В эту фазу они наиболее хорошо видны. Их центромеры располагаются по экватору. К ним прикрепляются нити веретена деления.
В анафазе центромеры делятся, сестринские хроматиды отделяются друг от друга и за счет сокращения нитей веретена отходят к противоположным полюсам клетки.
В телофазе цитоплазма делится, хромосомы раскручиваются, вновь образуются ядрышки и ядерные мембраны. В животных клетках цитоплазма перешнуровывается, в растительных — в центре материнской клетки образуется перегородка. Так из одной исходной клетки (материнской) образуются две новые дочерние.
Мейоз и митоз
Фаза | Митоз | Мейоз | |
1 деление | 2 деление | ||
Интерфаза | Набор хромосом 2n.Идет интенсивный синтез белков, АТФ и других органических веществ.Удваиваются хромосомы, каждая оказывается состоящей из двух сестринских хроматид, скрепленных общей центромерой. | Набор хромосом 2n Наблюдаются те же процессы, что и в митозе, но более продолжительна, особенно при образовании яйцеклеток. | Набор хромосом гаплоидный (n). Синтез органических веществ отсутствует. |
Профаза | Непродолжительна, происходит спирализация хромосом, исчезают ядерная оболочка, ядрышко, образуется веретено деления. | Более длительна. В начале фазы те же процессы, что и в митозе. Кроме того, происходит конъюгация хромосом, при которой гомологичные хромосомы сближаются по всей длине и скручиваются. При этом может происходить обмен генетической информацией (перекрест хромосом) — кроссинговер. Затем хромосомы расходятся. | Короткая; те же процессы, что и в митозе, но при n хромосом. |
Метафаза | Происходит дальнейшая спирализация хромосом, их центромеры располагаются по экватору. | Происходят процессы, аналогичные тем, что и в митозе. | Происходит то же, что и в митозе, но при n хромосом. |
Анафаза | Центромеры, скрепляющие сестринские хроматиды, делятся, каждая из них становится новой хромосомой и отходит к противоположным полюсам. | Центромеры не делятся. К противоположным полюсам отходит одна из гомологичных хромосом, состоящая из двух хроматид, скрепленных общей центромерой. | Происходит то же, что и в митозе, но при n хромосом. |
Телофаза | Делится цитоплазма, образуются две дочерние клетки, каждая с диплоидным набором хромосом. Исчезает веретено деления, формируются ядрышки. | Длится недолго Гомологичные хромосомы попадают в разные клетки с гаплоидным набором хромосом. Цитоплазма делится не всегда. | Делится цитоплазма. После двух мейотических делений образуется 4 клетки с гаплоидным набором хромосом. |
Таблица сравнения митоза и мейоза: TablMM.rar
Мейоз – понятие, последовательность и особенности протекания процессов
История открытия: В 1883 г. при изучении гаметогенеза и оплодотворения у червей была выявлена закономерность: в яйцеклетках и сперматозоидах содержится в 2 раза меньше хромосом, чем в зиготе.
Детальное изучение гаметогенеза привело к открытию нового типа деления клетки, связанного с уменьшением количества хромосом в гаметах по сравнению с материнским организмом.
Определение основных закономерностей мейоза в биологии заняло около 50 лет.
Фазы кратко
Деление проходит в 2 последовательных этапа, которые принято называть мейоз I (или первое деление мейоза) и мейоз II (или второе деление мейоза). Между ними есть короткий период интеркинеза (укороченная интерфаза). Каждый этап состоит из 4 фаз, основные процессы которых представлены на следующей схеме мейоза кратко и понятно:
Во время такого деления происходят постоянные перестройки ядерных структур и цитоплазмы, конденсация и деконденсация ДНК, образование и распад белковых комплексов. Схематично представлен мейоз в такой таблице по фазам:
Профаза I | Происходит обмен гомологичными генами между хромосомами, подготовка к делению |
Метафаза I | Хроматин формирует метафазную пластинку |
Анафаза I | Биваленты разъединяются, и гомологичные хромосомы перемещаются к разным полюсам клетки |
Телофаза I | Формирование 2 ядер, деление цитоплазмы |
Интеркинез | Подготовка ко второму делению |
Профаза II | В каждой клетке растворяется ядерная оболочка, образуется веретено деления |
Метафаза II | Хромосомы выстраиваются в метафазную пластинку |
Анафаза II | В каждой хромосоме разъединяются хроматиды и расходятся к разным полюсам |
Телофаза II | Формируются ядра, происходит разделение цитоплазмы, деление завершается |
Первый этап
В мейоз вступают определённые соматические клетки после интерфазы. У каждой из них диплоидный набор хромосом. Присутствуют гомологичные пары хромосом, которые несут одинаковые гены, но в разных вариациях, например, кодирующие группы крови А и В. Каждая из гомологичных хромосом состоит из 2 хроматид, в которых гены представлены в одинаковых вариациях.
В результате мейоза образуются клетки с гаплоидным геномом. Каждая из них содержит по одной хроматиде из каждой тетрады и по одной вариации каждого гена. Производство гамет с разными генетическими признаками имеет значение для выживания популяции.
Типы мейоза
В жизненном цикле эукариотических организмов мейоз может занимать разное положение. В зависимости от этого выделяют 3 типа мейоза:
- Зигоический. У некоторых одноклеточных организмов мейоз происходит сразу после слияния двух гамет. Организм диплоиден только на стадии зиготы, а основной период жизни пребывает в гаплоидном состоянии. Такое явление характерно для дрожжей.
- Промежуточный. У архегониальных растений (моховидных, папоротников, плаунов) есть гаплоидная фаза жизненного цикла. В результате мейоза образуются споры, из которых прорастают заростки – многоклеточные гаплоидные организмы или гаметофиты. Заростки образуют гаметы. После слияния гамет (оплодотворения) происходит образование диплоидной зиготы, дающей начало спорофиту. Таким образом, между мейозом и оплодотворением проходит целая фаза жизненного цикла.
- Гаметическая редукция. Мейоз проходит только при образовании гамет, как у животных. Соматические клетки организма диплоидны. Гаметы живут относительно короткое время: сколько потребуется для оплодотворения.
Существуют и модификации мейоза. Например, для лягушки съедобной характерна такая особенность, как полуклональное размножение. Каждая особь имеет диплоидный набор хромосом, получая от каждого из родителей по гаплоидному набору.
Перед мейозом один из родительских наборов удаляется, а второй – удваивается. Гаметы получают набор хромосом, полностью идентичный таковому одного из родителей особи.
В профазу 1 мейоза рекомбинации не происходит, поскольку перед вступлением в деление клетки несут только по одной вариации каждого гена.
В процессе мейоза происходит образование гамет с редуцированными геномами и разными генетическими наборами. У диплоидных организмов образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом.
Это необходимо для того, чтобы после оплодотворения у зиготы снова восстановился диплоидный генетический набор. Кроссинговер обеспечивает формирование гамет с разнообразными генотипами, что способствует выживанию популяции.